Mỗi năm, có thêm khoảng 8.000 trẻ sinh ra mắc bệnh tan máu bẩm sinh, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng, cần được điều trị cả đời. Theo các chuyên gia y tế, căn bệnh này đang gây ra gánh nặng lớn ở nước ta nhưng có thể dự phòng được.
Một con số thống kê cho thấy, nước ta có khoảng 14 triệu người mang gen bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh), và là một trong những quốc gia có tỉ lệ mang gen bệnh tan máu bẩm sinh cao trên thế giới.
Ngày 15-9, Bệnh viện Phụ sản Trung ương công bố ca hỗ trợ sinh sản đầu tiên, có bố mẹ đều mang gen bệnh thalassemia (tan máu bẩm sinh) sinh con hoàn toàn khỏe mạnh nhờ sử dụng kỹ thuật mới, phát hiện mang gen bệnh từ thời kỳ bào thai.
Người được ghép là cháu Trần Gia Hưng (3 tuổi, quê Hà Nam), được phát hiện bị mắc bệnh tan máu bẩm sinh từ bé. Bệnh nhân được điều trị và truyền máu nhiều lần tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương. Sức khỏe bé ngày càng yếu đi nên các bác sĩ ở đây quyết định thực hiện ca ghép tế bào gốc máu dây rốn cho bé.
